适用人群
适用于经病理确诊的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，尤其是在考虑启动或正在接受新型雄激素受体信号通路靶向药物（如阿比特龙、恩杂鲁胺）治疗前或治疗中出现疾病进展时。该检测有助于评估患者是否存在AR-V7介导的原发或继发耐药风险，为后续治疗方案选择提供参考。
检测内容
本检测采用高精度微滴式数字PCR(ddPCR)技术，定量检测前列腺癌组织样本中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)的mRNA表达水平。AR-V7是AR基因的一种关键剪接变异体，其表达与前列腺癌对新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩杂鲁胺）的耐药性密切相关。检测通过特异性引物和探针，对AR-V7转录本进行绝对定量，结果以每微克RNA的拷贝数呈现，为评估耐药风险提供精确分子依据。
样本要求
新鲜组织样本离体后应尽快（建议30分钟内）置于足量RNA专用保存液（如RNAlater）中，4℃短期保存或-80℃长期保存。避免反复冻融。送检时需使用足量干冰运输，确保全程低温，以保证RNA完整性。
临床应用
检测结果具有明确的临床指导价值。AR-V7阳性表达强烈提示患者对阿比特龙、恩杂鲁胺等药物可能不敏感或疗效有限。临床医生可据此避免无效治疗，转而考虑采用紫杉醇类化疗、PARP抑制剂（如同源重组修复基因突变）或其他替代治疗方案，从而实现个体化精准医疗，节省医疗资源，避免患者承受不必要的副作用和经济负担，并可能改善临床结局。
注意事项
估算成本2020
大兴办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，北京市大兴区欣宁街185号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。